Carbidopa

Identificare
Carbidopa


Număr CAS	28860-95-9^[1]
PubChem	34359^[2]
DrugBank	DB00190^[2]
ChemSpider	31640
UNII	KR87B45RGH^[2]
ChEMBL	CHEMBL1201236^[3]
SMILES	CC(Cc1ccc(c(c1)O)O)(C(=O)O)NN^[4]
InChI	InChI=InChI=1S/C10H14N2O4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1
Date chimice
Formulă	C₁₀H₁₄N₂O₄^[4]
Masă molară	226,095356928 u.a.m.
Modifică date / text

Carbidopa este un inhibitor de DOPA-decarboxilază periferică, care nu poate trece bariera hemato-encefalică.^[5]^[6]^[7] Calea de administrare disponibilă este cea orală, în asociere cu levodopa.^[6] Asocierea se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.^[8]

Utilizări medicale

Compusul este utilizat în asociere cu levodopa, pentru scădea metabolizarea acesteia la nivel periferic, în tratamentul bolii Parkinson. Combinația carbidopa/levodopa, denumită și levocarb, se poate co-administra cu entacaponă.^[9]

Note

↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în 3 aprilie 2021.
1 2 3 „InChIKey: TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N”.
↑ „Carbidopa” (în engleză). IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY[*]. Wikidata Q17091219. Accesat în 8 februarie 2021.
1 2 „RCSB protein data bank” (în engleză). Wikidata Q55823721. Accesat în 16 februarie 2021.
↑ „Carbidopa”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 18 iunie 2020.
1 2 „Carbidopa”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 18 iunie 2020.
↑ Gilbert JA, Frederick LM, Ames MM (noiembrie 2000). „The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells”. Clinical Cancer Research. 6 (11): 4365–72. PMID 11106255.
↑ Organizația Mondială a Sănătății (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
↑ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Levodopa/Carbidopa/Entacaponă Teva 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimate filmate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la 21 iunie 2020. Accesat în 18 iunie 2020.

Vezi și

Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[wdref-8ace0b2eeeedba065e22eb8edc4199d0-1] „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în 3 aprilie 2021.

[wdref-68f21a6660b660cba0ef44fd432c4db6-2] 1 2 3 „InChIKey: TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N”.

[wdref-76beecaf249f4bf8f2259e690f8434cf-3] „Carbidopa” (în engleză). IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY[*]. Wikidata Q17091219. Accesat în 8 februarie 2021.

[wdref-2c5f79a154fdaa519c8a855e98a3cf2f-4] 1 2 „RCSB protein data bank” (în engleză). Wikidata Q55823721. Accesat în 16 februarie 2021.

[AHFS2020-5] „Carbidopa”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 18 iunie 2020.

[DB2020-6] 1 2 „Carbidopa”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 18 iunie 2020.

[pmid11106255-7] Gilbert JA, Frederick LM, Ames MM (noiembrie 2000). „The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells”. Clinical Cancer Research. 6 (11): 4365–72. PMID 11106255.

[WHO21st-8] Organizația Mondială a Sănătății (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[ANMDM2020-9] „Rezumatul caracteristicilor produsului - Levodopa/Carbidopa/Entacaponă Teva 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimate filmate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la 21 iunie 2020. Accesat în 18 iunie 2020.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]