Stanley Prusiner
| Stanley Prusiner | |
|---|---|
.jpg) Stanley B. Prusiner em 2024 | |
| Conhecido(a) por | descobriu os príons |
| Nascimento | |
| Nacionalidade | norte-americano |
| Alma mater | Universidade da Pensilvânia (graduação) |
| Prêmios |
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| Carreira científica | |
| Instituições | |
| Campo(s) | Medicina |
Stanley Benjamin Prusiner (Des Moines, 18 de maio de 1942)[1] é um neurologista, pesquisador e professor universitário norte-americano.
Diretor fundador do Instituto de Doenças Neurodegenerativas (IND) da Universidade da Califórnia em São Francisco (UCSF), Prusiner descobriu os príons, uma classe de patógenos infecciosos autorreplicantes compostos principal ou exclusivamente por proteínas, uma teoria científica considerada por muitos como uma ideia herética quando proposta inicialmente. Ele recebeu o Prêmio Albert Lasker de Pesquisa Médica Básica em 1994 e o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1997 por pesquisas sobre doenças priônicas desenvolvidas por ele e sua equipe de especialistas (entre eles D. E. Garfin, D. P. Stites, W. J. Hadlow e C. M. Eklund) a partir do início da década de 1970.
Biografia
[editar | editar código]Prusiner nasceu em uma família judia[2] em Des Moines, em 1942, filho de Miriam (Spigel) e Lawrence Prusiner, um arquiteto. Ele passou a infância em Des Moines e Cincinnati, Ohio, onde frequentou a Walnut Hills High School e ficou conhecido como "o pequeno gênio" devido ao seu trabalho pioneiro no desenvolvimento de um repelente para percevejos-do-ácer. Prusiner obteve o título de bacharel em Química pela Universidade da Pensilvânia e, posteriormente, formou-se em Medicina pela Faculdade de Medicina da mesma universidade. Em seguida, completou um estágio em medicina na Universidade da Califórnia, em São Francisco (UCSF). Mais tarde, transferiu-se para os Institutos Nacionais de Saúde (NIH), onde estudou glutaminases em E. coli no laboratório de Earl Stadtman.[3]
Após três anos no NIH, Prusiner retornou à UCSF para concluir a residência em neurologia. Ao finalizar a residência em 1974, ingressou no corpo docente do Departamento de Neurologia da UCSF. Desde então, ocupou diversos cargos acadêmicos e de professor visitante tanto na UCSF quanto na UC Berkeley.[4] Em 1999, Prusiner fundou o IND na UCSF. O IND realiza pesquisas sobre doenças neurodegenerativas causadas pelo acúmulo de proteínas com dobramento incorreto. Entre elas estão a doença de Creutzfeldt-Jakob, a doença de Alzheimer, as sinucleinopatias e as tauopatias.[5]
Príons
[editar | editar código]Em seu artigo de revisão de 1998 na PNAS sobre príons[6], Prusiner escreveu: "A ideia de que os príons do scrapie eram compostos por uma proteína amiloidogênica era verdadeiramente herética quando foi apresentada" por Tikvah Alper.[7][8] As encefalopatias espongiformes transmissíveis, como o scrapie e a encefalopatia espongiforme bovina ("doença da vaca louca"), são doenças que deixam o cérebro de suas vítimas repleto de orifícios. Os cientistas não sabiam qual patógeno ou organismo causador de doenças produzia tal padrão.[9]
Prusiner e seus colaboradores propuseram "uma teoria científica, considerada herética por parecer desafiar o papel dos ácidos nucleicos como os portadores exclusivos de informação genética". Essa teoria sugeria que o patógeno causador das doenças priônicas poderia ser uma "variedade letal de uma proteína normal, capaz de se autopropagar no cérebro. A proteína hipotética é chamada de príon (pronuncia-se pree-on)"[6][10][11], um termo formado pela combinação das palavras inglesas proteinaceous (proteico) e infectious (infeccioso).[9][12]
Referências
- ↑ «Stanley B. Prusiner - Autobiography» (em inglês). NobelPrize.org. Consultado em 28 de dezembro de 2012
- ↑ «Jewish Nobel Prize Winners in Medicine». www.jinfo.org. Consultado em 30 de março de 2023
- ↑ Prusiner, Stanley B. (2014). Madness and Memory: The Discovery of Prions - a New Biological Principle of Disease. New Haven: Yale University Press. ISBN 978-0-300-19114-1
- ↑ «Stanley B. Prusiner – Curriculum Vitae». Nobel Media AB
- ↑ «UCSF – Prusiner Laboratory – Stanley B. Prusiner, M.D.». 28 de agosto de 2008. Consultado em 24 de agosto de 2018. Cópia arquivada em 28 de agosto de 2008
- 1 2 Stanley Prusiner (10 de novembro de 1998). «Prions». PNAS. 95 (23): 13363–13383. Bibcode:1998PNAS...9513363P. PMC 33918
. PMID 9811807. doi:10.1073/pnas.95.23.13363 - ↑ T. Alper (1966), «The exceptionally small size of the Scrapie agent», Biochemical and Biophysical Research Communications, 22 (3): 278–284, Bibcode:1966BBRC...22..278A, PMID 4957205, doi:10.1016/0006-291X(66)90478-5
- ↑ T. Alper; W.A. Cramp; D.A. Haig; M.C. Clarke (1967), «Does the agent of Scrapie replicate without nucleic acid?», Nature, 214 (5090): 764–766, Bibcode:1967Natur.214..764A, PMID 4963878, doi:10.1038/214764a0
- 1 2 Prusiner S. B. (1982). «Novel proteinaceous infectious particles cause scrapie». Science. 216 (4542): 136–144. Bibcode:1982Sci...216..136P. PMID 6801762. doi:10.1126/science.6801762
- ↑ Sandra Blakeslee (8 de outubro de 1991). «Heretical Theory On Brain Diseases Gains New Ground». New York Times
- ↑ «Stanley B. Prusiner, M.D.». Boston University, Amyloidosis Center. Consultado em 24 de agosto de 2026
- ↑ Prusiner S. B. (1991). «Molecular biology of prion diseases». Science. 252 (5012): 1515–1522. Bibcode:1991Sci...252.1515P. PMID 1675487. doi:10.1126/science.1675487
Ligações externas
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| Precedido por Michael Berridge e Yasutomi Nishizuka |
Prêmio Wolf de Medicina 1995/1996 |
Sucedido por Mary Frances Lyon |
| Precedido por Peter Doherty e Rolf Zinkernagel |
Nobel de Fisiologia ou Medicina 1997 |
Sucedido por Robert Furchgott, Louis Ignarro e Ferid Murad |
- Nascidos em 1942
- Nobel de Fisiologia ou Medicina
- Laureados dos Estados Unidos com o Nobel
- Prêmio Wolf de Medicina
- Investigadores do Instituto Médico Howard Hughes
- Membros da Academia Nacional de Ciências dos Estados Unidos
- Neurologistas dos Estados Unidos
- Bioquímicos dos Estados Unidos
- Alunos da Universidade da Pensilvânia
- Naturais de Des Moines
