SLC37A2
Apparence
| SLC37A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC37A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | MGI: 1929693 HomoloGene: 41357 GeneCards: SLC37A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC37A2 est un gène situé sur le chromosome 11 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000134955 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032122 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC37A2 solute carrier family 37 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC37A2 gene - Solute Carrier Family 37 Member 2 »
, sur genecards.org (consulté le )