Oksibutinin

Oksibutinin
Klinički podaci
Prodajno ime	Ditropan
Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a682141
Kategorija trudnoće	B;
Način primene	oralno, transdermalno
Pravni status
Pravni status	Rx Only (CA), Rx Only (US);
Identifikatori
CAS broj	5633-20-5
ATC kod	G04BD04 (WHO)
PubChem	CID 4634
IUPHAR/BPS	359
DrugBank	APRD00427
ChemSpider	4473
UNII	K9P6MC7092
KEGG	D00465
ChEBI	CHEBI:7856
ChEMBL	CHEMBL1231

Oksibutinin (Ditropan, Lirinel XL) je antiholinergijski lek koji se koristi za olakšavanje urinarnih problema, što obuhvata frekventno mokrenje i nesposobnost kontrole urinacije. On deluje putem umanjenja mišićnih spazama bešike.^[2] Oksibutinin je kompetitivni antagonist M1, M2, i M3 podtip muskarinskog acetilholinskog receptora. On isto tako ima direktno spazmolitičko dejstvo na glatke mišiće bešike kao kalcijumski antagonist i lokalni anestetik, mada pri koncentracijama koje su daleko iznad onih koje se koriste u kliničkoj praksi. On je dostupan za oralnu primenu kao generička formulacija i pod brand imenima Ditropan i Lyrinel XL. On je isto tako na tržištu u obliku transdermalnog flaster pod imenom Oksitrol, i kao topikalni gel pod imenom Gelnique.

Oksibutinin je takođe mogući tretman za hiperhidrozu, ili hiperaktivno znojenje.^[3]^[4]^[5]

Stereokemija

Oxybutynin sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera. Ovo je racemat, tj. 1: 1 smjesa (R) - i (S) -form:^[6]^[7]

Enantiomeri oksibutinina
CAS-Nummer: 119618-21-2	CAS-Nummer: 119618-22-3

Reference

^ „Product Information”. Drug Product Database. Приступљено 13. 8. 2011. ^{[мртва веза]}
^ Lazzeri, M.; Costantini, E.; Porena, M. (2000). „TRP family proteins in the lower urinary tract: Translating basic science into new clinical prospective”. Urology. 1 (1): 33—46. PMC 3126043 . PMID 21789052. doi:10.1177/1756287209103922.
^ Tupker RA, Harmsze AM, Deneer VH (2006). „Oxybutynin therapy for generalized hyperhidrosis.”. Arch Dermatol. 142 (8): 1065—6. PMID 16924061. doi:10.1001/archderm.142.8.1065.
^ Mijnhout GS, Kloosterman H, Simsek S, Strack van Schijndel RJ, Netelenbos JC (2006). „Oxybutynin: dry days for patients with hyperhidrosis.”. Neth J Med. 64 (9): 326—8. PMID 17057269.
^ Schollhammer M, Misery L (2007). „Treatment of hyperhidrosis with oxybutynin.”. Arch Dermatol.. 143 (4): 544—5. PMID 17438194. doi:10.1001/archderm.143.4.544.
^ Kachur, J. F.; Peterson, J. S.; Carter, J. P.; Rzeszotarski, W. J.; Hanson, R. C.; Noronha-Blob, L. (1988). „R and S enantiomers of oxybutynin: Pharmacological effects in guinea pig bladder and intestine”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 247 (3): 867—872. PMID 2849672. doi:10.1016/S0022-3565(25)13294-1.
^ Noronha-Blob L, Kachur JF. Enantiomers of oxybutynin: in vitro pharmacological characterization at M₁, M₂ and M₃Noronha-Blob, L.; Kachur, J. F. (1991). „Enantiomers of oxybutynin: In vitro pharmacological characterization at M1, M2 and M3 muscarinic receptors and in vivo effects on urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion in guinea pigs”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 256 (2): 562—567. PMID 1993995. doi:10.1016/S0022-3565(25)23176-7.

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] „Product Information”. Drug Product Database. Приступљено 13. 8. 2011. ^{[мртва веза]}

[2] Lazzeri, M.; Costantini, E.; Porena, M. (2000). „TRP family proteins in the lower urinary tract: Translating basic science into new clinical prospective”. Urology. 1 (1): 33—46. PMC 3126043 . PMID 21789052. doi:10.1177/1756287209103922.

[3] Tupker RA, Harmsze AM, Deneer VH (2006). „Oxybutynin therapy for generalized hyperhidrosis.”. Arch Dermatol. 142 (8): 1065—6. PMID 16924061. doi:10.1001/archderm.142.8.1065.

[4] Mijnhout GS, Kloosterman H, Simsek S, Strack van Schijndel RJ, Netelenbos JC (2006). „Oxybutynin: dry days for patients with hyperhidrosis.”. Neth J Med. 64 (9): 326—8. PMID 17057269.

[5] Schollhammer M, Misery L (2007). „Treatment of hyperhidrosis with oxybutynin.”. Arch Dermatol.. 143 (4): 544—5. PMID 17438194. doi:10.1001/archderm.143.4.544.

[6] Kachur, J. F.; Peterson, J. S.; Carter, J. P.; Rzeszotarski, W. J.; Hanson, R. C.; Noronha-Blob, L. (1988). „R and S enantiomers of oxybutynin: Pharmacological effects in guinea pig bladder and intestine”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 247 (3): 867—872. PMID 2849672. doi:10.1016/S0022-3565(25)13294-1.

[7] Noronha-Blob L, Kachur JF. Enantiomers of oxybutynin: in vitro pharmacological characterization at M₁, M₂ and M₃Noronha-Blob, L.; Kachur, J. F. (1991). „Enantiomers of oxybutynin: In vitro pharmacological characterization at M1, M2 and M3 muscarinic receptors and in vivo effects on urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion in guinea pigs”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 256 (2): 562—567. PMID 1993995. doi:10.1016/S0022-3565(25)23176-7.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]