5人中4人の患者が、イベルメクチンとメベンダゾールによる6か月の治療後に、がんの改善または安定化を報告しました。

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イベルメクチンとメベンダゾールの併用によるがん患者の治療について、現実世界で最大規模の人を対象とした解析が実施されました。
その結果、わずか6か月の治療後に、がん患者の84.4%が臨床的なベネフィットを報告しました。ほぼ—は疾患の所見なし、または腫瘍の縮小を報告し、3分の1超は病勢の安定化を報告しました。
「つまり、5人に4人以上の患者が、がんの改善または安定化のいずれかを報告したということです」とニコラス・フルシャーは記しています。

イベルメクチン＋メベンダゾールのがん患者における現実世界での最大規模解析で84.4％の臨床的有益性を示す——約半数ががんの消失または縮小を報告

ニコラ・フルシャー著、2026年4月7日付 Focal Points 掲載

私たちは、がん患者におけるイベルメクチンとメベンダゾールの評価として、これまでで最大規模の現実世界データに基づく人対象解析を完了しました——その結果は、腫瘍学における再用途化された駆虫薬療法として、これまでに文書化された中でも最も説得力のある臨床シグナルの一つを示しています。

この原稿は現在、欧州原子核研究機構（CERN）が運営する研究リポジトリ「Zenodo」にプレプリントとして公開されており、同時に主要ながん専門誌で査読中です：『がん患者におけるイベルメクチンおよびメベンダゾールの現実世界の臨床転帰：前向き観察コホートからの結果』。

この現実世界の前向き臨床プログラム評価では、多様ながん患者集団（n=197）に対し、各カプセルにイベルメクチン25 mgとメベンダゾール250 mgを含む調剤製剤（合剤）が処方されました。

治療開始から約6か月の時点で、84.4％のClinical Benefit Ratio（「CBR」；臨床的有益性比）を観察し、がん患者のほぼ半数（48.4％）が、疾患の所見なし（32.8％）または腫瘍縮小（15.6％）のいずれかを報告しました。さらに36.1％が疾患の安定化を報告しました。つまり、患者の5人に4人以上が、がんの改善または安定化のいずれかを報告したことになります。

これらの結果は、これらの薬剤の安価で安全な適応外使用が、がん治療において重要な補完となり得ることを示しています。

この画期的な分析は、The Wellness Company、McCullough Foundation、そして大統領がんパネル議長のユニークな協働によって実現しました。現場の臨床データ、第一線の医療経験、そして高度な疫学的専門性を結集し、腫瘍学において緊急に求められている洞察を提示しました。

この研究は、Nicolas Hulscher, MPH（私自身）；Kelly Victory, MD；James A. Thorp, MD；Drew Pinsky, MD；Alejandro Diaz-Villalobos, MD；Peter Gillooly, MSc；Foster Coulson；Melissa Annazone；Chloe Radesi；Jessica Brooks；Peter A. McCullough, MD, MPH；および Harvey Risch, MD, PhD（大統領がんパネル議長）によって実施されました。

論文はHEREからアクセスできます。

分析の全容は以下のとおりです。

前向き観察コホートとして197例のがん患者を解析し、そのうち122例が約6か月時点で構造化されたフォローアップを完了しました（回答率61.9%）。患者は米国の有資格医療提供者から、イベルメクチンとメベンダゾールを配合した処方プロトコルを受け、転帰はがんの状況、アドヒアランス、安全性を評価する標準化デジタル調査を通じて収集されました。

各カプセルにはイベルメクチン25 mgとメベンダゾール250 mgが含まれ、用量は臨床医により個別化されました。最も一般的には1日1〜2カプセルでしたが、疾患状況や忍容性に応じて、より高用量の毎日投与やサイクル投与を用いた患者のサブセットも存在しました。

重要な点として、これは前向きで構造化された臨床プログラム評価であり、回顧的な想起のみに依存するのではなく、患者報告アウトカムを縦断的に捉えています——これにより所見の内部一貫性が強化されています。

患者集団：進行例で多様、かつ臨床的に妥当

私たちのコホートは、前立腺（27.9%）、乳房（18.3%）、肺（8.6%）、結腸（5.1%）を含む、幅広く臨床的に意義のあるがん患者の横断集団に加え、その他の多様な悪性腫瘍を対象としています。

この集団は、早期または低リスク疾患に限定されたものではありません。ベースライン時点で：

・37.1%の患者が、がんが進行中であると報告していました。
・約半数が診断から1年以内である一方、長期罹患の患者も含まれていました。
・多くの患者がすでに標準治療を受けていました：
　化学療法（31.5%）
　放射線治療（28.9%）
　手術（42.1%）
これは、治療歴があり、進行が続いている患者や複雑な臨床経過を持つ患者を含む、実臨床の腫瘍学集団を反映しています。

主要アウトカム

およそ6か月時点で、転帰は次のとおりに分布していました。

無病生存（NED）：32.8%（95%信頼区間：25.1–41.5%）
腫瘍退縮：15.6%（95%信頼区間：10.2–23.0%）
病勢安定：36.1%（95%信頼区間：28.1–44.9%）
進行：15.6%（95%信頼区間：10.2–23.0%）
これにより、臨床的ベネフィット率（CBR）は84.4%（95%信頼区間：77.0–89.8%）となり、患者の5人に4人以上ががんの改善または安定化のいずれかを報告したことを意味します。

重要な点として、NED＋退縮の48.4%（95%信頼区間：39.7–57.1%）という割合は最も強いシグナルを示しており、かなりの割合の患者が単なる安定化にとどまらず、疾患負荷の有意な逆転を報告したことを示しています。

アドヒアランスと実臨床での実現可能性

治療アドヒアランスは顕著に高い水準でした。

86.9%が初回の90カプセル・プロトコルを完遂
66.4%が6か月時点でも治療を継続
このレベルのアドヒアランスは腫瘍内科領域ではまれであり、本レジメンが長期にわたり患者にとって忍容性が高く、受け入れられるものであることを示唆します。

さらに、フォローアップ時点でも多くの患者が、化学療法（27.9%）、放射線治療（21.3%）、手術（19.7%）といった併用療法を継続して受けており、これに加えてサプリメントの使用（49.2%）や食事の変更（37.7%）も行っていました。

したがって、際立ったがんの転帰は、単剤療法のみに限定されない多角的アプローチで管理されることが多い、実臨床の状況下で観察されました。この環境で一貫して示された有益性のシグナルは、イベルメクチンおよびメベンダゾールを標準治療に組み込める補助療法として位置づける根拠を補強しています。

安全性プロファイル：低毒性で継続率が高い

安全性の転帰も実施可能性を後押ししています。

・25.4%が副作用を報告し、その大半は軽度（例：消化器症状）でした。
・副作用があった人の93.6%は、軽微な調整を行いつつ治療を継続しました。
これは多くの従来の腫瘍学的治療が抱える毒性負担と鮮明に対照的であり、本プロトコルが長期使用に適した低毒性の治療アプローチとして特徴づけられることを支持します。

結論

ヒトのがん患者におけるイベルメクチン–メベンダゾール併用プロトコルの、実世界データに基づく初の解析は、真剣な検討に値する説得力のあるシグナルを提供します。これらの所見は、実臨床評価に由来する仮説生成的エビデンスとして適切に解釈すべきですが、観察された効果の規模、一貫性、広がりは無視できません。私たちが見ているのは、わずかな変化や孤立した反応ではありません。多様ながん患者集団において広範な自己申告の病勢コントロールが見られ、検出可能ながんの完全消失を報告する患者が相当な割合にのぼり、かつ時間の経過とともに良好な忍容性のもとで治療継続が維持されているのです。

これらの結果を総合すると、意味のあるがんの反応は高コスト・高毒性の治療法からのみ得られるという長年の前提に異議を突きつけます。現実世界の集団において、約50%の腫瘍縮小、または病変の証拠なしに近い規模のシグナルが示されたのであれば、それが新規で特許に守られた医薬品から生じたものである場合、通常は即座に大規模な臨床投資が誘発されます。ところが、今回の知見は数十年にわたり存在する再定位（リポジショニング）された低コスト薬を用いたものであり、根本的な問いを投げかけます――従来の商業的医薬品開発モデルの枠外にあるというだけで、臨床的に意味のあるどれほど多くのシグナルが見落とされ、優先度を下げられ、あるいは追求すらされてこなかったのでしょうか。

本解析は結論を確定づけるものではありません――しかし、もはや退けられない形で決定的に扉を開きました。含意は明白です。これらの所見を検証し、最適な治療戦略を定義し、本プロトコルの臨床的ポテンシャルの全容を明らかにするため、前向き無作為化比較試験が喫緊に必要です。ここで観察されたシグナルの強さを踏まえれば、この探究を前進させることはもはや任意ではなく、不可欠です。

これは終わりではありません。より大規模なデータセットでこの取り組みを進め、がん転帰における抗寄生虫薬の役割をさらに定義し、検証していきます。