EMAによる小児用COVIDワクチンの承認以降、欧州全域で小児の過剰死亡が632倍に増加したことを確認した報告書

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2021年の灼熱の夏、重大な決定がヨーロッパ全土を駆け巡り、24時間365日のプロパガンダに踊らされ、子供たちに希望の光を待ち望んでいた親たちの間に感情の渦を巻き起こした。

欧州医薬品庁（EMA）がついに、ファイザーのCOVID-19ワクチンの12歳から15歳の子供への緊急使用を承認したのだ。
これはパンデミック（世界的大流行）を防ぐ光明であると考えた無数の素朴な親たちの胸に、安堵と高揚が押し寄せた。
しかし、子供たちへのワクチン接種が始まると、幸運の風は思いもよらない方向に向かった。驚くべき報告書が発表され、大陸全土で幼い子供たちの過剰死亡が急増していることが明らかになったのだ。影響を受けた何千もの家族の間では、楽観的な感覚はすぐに消え去り、多くの人々の希望に影を落とす厳しい現実に取って代わられた。
2023年の第22週までに、0歳から14歳までの子どもの過剰死亡率が63,060％という驚異的な数字を記録したのだ。この数字は、多くの人々が沈黙し、厳しく検閲された声によって予見された結末を、冷ややかに囁いている。

2020年当時、パンデミック（世界的大流行）に対するワクチンに見せかけたmrna技術の利用を早急に進めようと必死だった体制側にとって、COVID-19注射剤はまだ開発の萌芽段階にあり、規制当局の承認に向けた不安定な道を歩んでいた。

その入手を早めるため、欧州医薬品庁（EMA）や米国食品医薬品局（FDA）といった規制機関は緊急使用許可（EUA）を発動し、この斬新で危険なワクチンに一時的な命綱を与えた。

これらのEUAは、パンデミック（世界的大流行）のような悲惨な状況下において、規制当局の承認という厳しいプロセスを経る前であっても、医薬品の使用を許可する規制メカニズムとして機能した。

前例のない危機に直面したときにとられた前例のない措置だった。しかし、Covid-19のパンデミック疑惑は、子どもたちへの脅威ではないことが証明され、これらの規制機関による今後の決定は極めて疑わしいものとなり、犯罪的なものになる可能性もあった。

2020年12月までmRNAワクチンが一般集団に広く採用されなかった決定的な理由のひとつは、抗体依存性増強（ADE）の恐怖であった。

この現象は、mRNAワクチンによるワクチン接種が病気を悪化させ、接種された人々がより病気にかかりやすくなる可能性があるという懸念を引き起こし、科学的言説の廊下に出没した。

デング熱ワクチンの開発において、ADEはすでに歴史に残る恐ろしいエピソードを目撃していた。初期の臨床試験では、過去に感染したことのない人にはウイルスに対する防御効果が認められ、有望であることが示された。

しかし悲しいことに、以前に異なる株のウイルスに感染したことのある患者では、ワクチンは重症化のリスクを増幅させるようであった。

多くの動物実験でも、潜在的な "ワクチン "が、その後ウイルスに暴露された際に肺の炎症やその他の副作用を誘発した。ワクチンによって誘発された免疫反応は、ウイルスを中和するどころか、肺組織に大混乱を引き起こし、予期せぬ結果の痕跡を残した。

さらに、コロナウイルスに対するものも含め、呼吸器系ウイルスワクチンの臨床試験では、ワクチン関連疾患（VAED）の不吉な予兆が大きく立ちはだかった。

例えば、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンの臨床試験では、ワクチン接種を受けた乳幼児がウイルスに遭遇すると入院のリスクが高まり、呼吸器疾患が重症化するという不穏なパターンが明らかになった。

ワクチンによって引き起こされる免疫反応は、ウイルスを防ぐというよりも、むしろ免疫系の過剰反応を引き起こし、病気の症状を悪化させるようであった。

コロナウイルスやRSVのような呼吸器系ウイルスは、特に乳幼児や高齢者といった社会的弱者にとって重大な脅威であることは以前から認識されていた。

しかし、COVID-19のパンデミックを引き起こしたとされるSARS-CoV-2ウイルスは、若い世代を免れているように見え、COVID-19ワクチン接種の緊急時使用許可（EUA）の小児への拡大について不可解な問題を提起した。

子どもたちに差し迫った脅威がなかったことが、意思決定プロセスをさらに混乱させた。

最終的な目標は封じ込めではなかったはずである。実際のデータから皮肉なことが判明したのだ。ウイルスから身を守るための盾が、その使命を果たせなかったのである。

目を見張るようなグラフは、2022年1月3日から3月27日までの期間で、イングランドにおけるワクチン接種の有無と年齢層別に分類されたCovid-19の総症例数を公表している。このデータは、英国健康安全保障局（UKHSA）の第5週（43ページ）、第9週（41ページ）、第13週（41ページ）のコビド19ワクチン・サーベイランス・レポートから抜粋されたもので、不穏な現実を鮮明に描き出している。

同様に、イングランドにおけるワクチン接種の有無と年齢層別に、人口10万人当たりの罹患率を示したグラフもある。驚くべき格差が浮かび上がってきた。どの年齢層においても、3種混合ワクチンを接種した人々の間で罹患率が急上昇しており、ワクチン未接種の人々との間には大きな隔たりがあった。

その溝は時間が経つにつれて広がるばかりであった。

この数字が物語っているのは、コビッド19ワクチンを接種した人は、ワクチンを接種していない人に比べて感染リスクが高いということである。その証拠に、より詳細な調査が必要だった。

しかし、その検証はいまだに行われていない。悲しいことに、ヨーロッパ諸国の公式統計データを受託している組織であるEuroMOMOは、最近の分析で、ファイザー社の小児用ワクチンCOVID-19の承認と若年層の過剰死亡の急増との間に悲惨な相関関係があることを明らかにしたデータを発表した。

ウクライナを除くヨーロッパ26カ国の参加国から収集されたこのデータは、無視できない悲惨な状況を描き出している。

2023年第22週までのゾッとするような数字は、間違いなく関係者の注目を集めるだろう。

また、このデータはヨーロッパ44カ国のうち、ウクライナを除く26カ国を対象としている。つまり、この調査結果が現在進行中の戦争に起因するとの主張は、即座に退けられるということだ。

2021年第21週、欧州医薬品庁はファイザー社製ワクチンCOVID-19の緊急使用認可を拡大した。

しかし、承認後の数週間は、子どもたちの過剰死亡が衝撃的に増加し、その増加傾向は止まらなかった。

2021年第22週から第52週の間に、0歳から14歳の子どもたちの間で919人の過剰死亡が発生し、大陸に衝撃が走るはずだった。しかし、データは隠蔽された。

2021年第1週から第21週までの死亡者数は予想より218人少なかったからである。

そして、過剰死亡の急増がEMAによる12歳から15歳の小児を対象としたファイザー社製COVID-19ワクチンの承認と完全に一致しているという事実は、単なる偶然として片付けることはできない。

この悲惨な傾向は2022年を通して続き、欧州26カ国で0歳から14歳までの合計1,639人が過剰死亡しており、看過できない厳しい現実を描き出している。

悲しいことに、2023年第22週を迎えると、さらに590人、合計3,148人の子供たちが死亡した。

この沈痛な数字は、欧州医薬品庁（EEA）がコビッド19ワクチンの緊急使用許可を12歳から15歳の小児にまで拡大して以来、過剰死亡が前例のない63,060％に急増したことを物語っている。

以前との対照はこれ以上ないほど鮮明である。

2019年第21週から2021年第21週まで、0歳から14歳の子どもの死亡数は予想より5人少なかった。

2020年全体では、死者数が予想より230人少ないという顕著な減少が見られ、冷ややかな物語が描かれている。

一方、欧州全域で小児用コビッド-19注射剤の緊急使用が承認される前の2021年第21週までの死亡者数は、予想より218人少なかった。

英国、フランス、スペイン、イタリア、ドイツを含むヨーロッパ26カ国の0歳から14歳の子どもたちの過剰死亡の驚異的な増加は、欧州医薬品庁がファイザー社製COVID-19ワクチンの緊急使用承認を12歳から15歳の子どもたちまで延長して以来、63,060％という驚異的な急増という暗い絵を描いている。

この悲惨な現実は、注射の実験的性質や、抗体依存性増強症（ADE）やワクチン関連増強症（VAED）のリスクのためにこれまで避けられてきたことを考慮すると、深刻な懸念を抱かせる。

さらに、パンデミックとされるCovid-19ウイルスによる重大なリスクにさらされていない小児にワクチンを投与することは、パンデミック疑惑の発生から年末までの2020年にヨーロッパ全土で記録された0歳から14歳の小児の死亡者数が230人減少していることに照らすと、不可解に思える。