Gonán
Ellenőrzött
| Gonán | |||
 ((1R,2S,10S,11R,15S)-heptadekán) | |||
| |||
| IUPAC-név | 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén;
tetraciklo[8.7.0.02,7.011,15]heptadekán[1] | ||
| Más nevek | 18-norösztrán[forrás?] | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 4732-76-7 | ||
| PubChem | 1108 | ||
| ChemSpider | 5256859 | ||
| KEGG | C19639 | ||
| ChEBI | 35528 | ||
| SMILES | C2C1[C@H](CCCC1)[C@H]3CC[C@H]4[C@H]([C@@H]3C2)CCC4 | ||
| InChIKey | UACIBCPNAKBWHX-CTBOZYAPSA-N | ||
| Beilstein | 3125524 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C17H28 | ||
| Moláris tömeg | 232,40 g/mol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A gonán, nem elfogadott nevén szterán[2] a szteroidok alapváza. 64 sztereoizomerje létezik, a leggyakoribbak neve 5α-gonán és 5β-gonán.
5α-gonán
5β-gonán
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ Recommendations 1993: R-2.4.2 Bridged parent hydrides - extension of the von Baeyer system. www.acdlabs.com (1993)
- ↑ Dr. Otto – Albrecht Neumüller: Römpp vegyészeti lexikon. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1984. 4 kötet., 465. o. ISBN 963-10-3269-8
Források
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Furka Árpád: Szerves kémia. Budapest: Nemzeti Tankönyvkiadó. 1988. 795. o. ISBN 963-19-2784-9
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Ez a szócikk részben vagy egészben a Gonane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
