Acetil-bromid
| Acetil-bromid[1] | |||
| |||
| IUPAC-név | acetil-bromid | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 506-96-7 | ||
| PubChem | 10482 | ||
| ChemSpider | 10050 | ||
| EINECS-szám | 208-061-7 | ||
| SMILES | CC(=O)Br | ||
| InChI | 1/C2H3BrO/c1-2(3)4/h1H3 | ||
| InChIKey | FXXACINHVKSMDR-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | O18V5XYO0G | ||
| UN-szám | 1716 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C2H3BrO | ||
| Moláris tömeg | 122,95 g/mol | ||
| Megjelenés | szúrós szagú, sárgás színű illékony folyadék | ||
| Sűrűség | 1,663 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | −96 °C | ||
| Forráspont | 75–77 °C | ||
| Veszélyek | |||
| MSDS | ILO MSDS | ||
| EU osztályozás |  C | ||
| R mondatok | R14 R34 | ||
| S mondatok | S26 S36/37/39 S45 | ||
| Lobbanáspont | 110 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az acetil-bromid a savbromidok közé tartozó szerves vegyület. Mint ezen vegyületcsoportnál várható, előállítása foszfor-tribromid és ecetsav reakciójával történhet:[2]
- 3 CH3COOH + PBr3 → 3 CH3COBr + H3PO3
Tulajdonságai
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Színtelen vagy sárgás színű, szúrós szagú, levegőn füstölgő folyadék. Melegítés hatására, vagy vízzel vagy kisebb szénatomszámú alkohollal reagálva hevesen bomlik. A reakció során hidrogén-bromid szabadul fel.
Felhasználása
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Elsősorban szerves kémiai szintézisekben használják acetilezőszerként.[3]
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Ez a szócikk részben vagy egészben az Acetyl bromide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Ez a szócikk részben vagy egészben az Acetylbromid című német Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ Acetyl bromide at Sigma-Aldrich
- ↑ Theodore M. Burton and Ed. F. Degering (1940). "The Preparation of Acetyl Bromide". J. Am. Chem. Soc. 62: 227. doi:10.1021/ja01858a502.
- ↑ Acetylbromid
